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看着绝望的这一对90后夫妇，阮彬心中感慨万千！

他知道，遇到这种罕见的病，需要罕见的药去治疗，对于任何一个家庭来说，都是巨大的负担巨大的痛苦，巨大的绝望！

至于这种天价药，世界上还真不少！

比如排名第一的Glybera，专门治疗脂蛋白脂酶缺乏遗传病，一年的费用是121万美元一年！

第二名就是上面那个！

第三名叫Spinraza，治疗脊髓性肌萎缩，年治疗费75万美元，该产品是一个不折不扣的天价药物。百健艾迪采取了“阶梯”降价措施，尽管第一年费达75万美元，第二年则可降一半。Spinraza不光是天价药，还是重磅药，2017年销售额已经达到8.84亿美元。

除了以上那些，还有很多天价药……

所以某部电影说了，穷病，没法治！

虽然听起来很难受，但是它很现实！

想到这里，阮彬忽然就想到了自己正在研究的治癌药！如果等自己的治癌药问世，他觉得，价格不能太高！能让大部分人都能承受的起，比如5万到十万的售价。这个价格！就算是借钱，砸锅卖铁，很多家庭都能用得起！

至于他丰凶中药卖30万！这药不是救命，而是为了变美，性质不一样。所以价格高一点无所谓。

“你们是先去儿科那边住院，还是再考虑一下？”儿科住院总关心的问道。

“我先跟家里联系一下吧。”男人神情有些木讷的道。

“行。”

阮彬看到这里，叹息一声，走出郭辉的坐诊室。

回到自己的坐诊室之后，阮彬打开了系统！

“系统！”

系统积分：4.7万

说实话，阮彬现在不缺钱！

起码不缺这点小钱！

既然遇到这种患者，这种家庭，他觉得应该要帮一把！

不能明着帮助，得暗中帮助！

“系统商城！”

搜索关于治疗尿素循环障碍方面的药物。