成基因编辑工具，而且关键的是原始结构的c2c1核酸酶会切割双链dna中的非靶标单链，温度越低，错误越多，导致编辑效率较低。

这个问题是全世界的问题，很多团队都努力过，但都失败了...然而徐茫教授竟然成功打破了这个困境？

这...

这是一箭双雕吗？

“老钟！”

“赶紧把数据发我一下！”楚院士迫不及待地催促道：“我被你搞的心里痒痒的...快快快...快发我一下，这所谓的重新设计了c2c1核酸酶，究竟是怎么回事？”

“咳咳！”

“这上面只介绍了重新设计了c2c1核酸酶后的作用，但并没有给予详细的报告。”钟院士皱着眉头，严肃地说道：“稍微等一下...我需要给徐茫教授给一个电话，问问到底是什么情况。”

话落，

钟院士直接挂断了通话，然后急忙给徐茫打了过去。

“喂？”

“徐教授...你重新设计了c2c1核酸酶，这到底是不是真的？”钟院士紧张地问道：“有没有相关的研究报告？还有这需要通过实验验证，光是靠ai模拟还不足以让人信服。”

徐茫淡然地说道：“有相关的研究报告，虽然还没有实验验证过，但是从全世界对c2c1核酸酶的研究报告，利用ai技术...已经完全得到了结果，c2c1核酸酶并不是不能用于基因编辑，反而它非常合适。”

“简单来讲...”

“我开发的crispr-c2c1基因编辑系统，具有更高的灵敏度，可以实现灵敏dna检测，同时可以实现单碱基的区分。”徐茫笑道：“用我的基因编辑系统，能够快速地实现细胞、血液、以及动植物中的细菌和病毒感染、基因分型以及snp突变检测。”

“等一下我就让小章和小蔡帮我搞定实验部分的数据。”徐茫笑呵呵地说道：“对了...钟院士能不能申请专利？”

“...”

“可以！”

“你可要给我们免费用。”钟院士急忙说道：“对了...有结果了马上打我电话。”

“嗯！”

“我想发表在《nature》上面，应该可以吧？”徐茫问道。

钟院士急忙说道

为优化阅读体验，本站内容均采用分页显示，请点击下一页继续阅读！ 第2页 / 共3页