正文 第一千零三十九章 女生的可怕

董明搞不清楚动力学模型为何物,可是接下来二人间的讨论,却让他了解了七七八八。

“三因素三水平,这么少的数据量,不可能归纳整理出完整的动力学模型!那么,模型多半是七拼八凑而成!”岳彬嘿嘿笑道。

“不,绝不是拼凑而来的,他的动力学模型非常漂亮,唯一的缺陷就是因素水平较少,可是,如此少的数据量,不可能做出来这么好的模型……。”

方冷秋说罢,两人同时陷入了沉思。

“不对,他的动力学模型不对!”几分钟后,方冷秋突然想到了什么,眼睛里呈现出了异彩。

“哪里不对?”岳彬一动不动地盯着电脑屏幕,轻声问道。

“这是一篇微生物相关的文章,微生物发酵,是利用微生物获得工业产品的方式,过程分两个阶段,微生物生长阶段、利用微生物获得产品的阶段,投入的原料,一部分用于微生物自身的生长,另一部分用来制造我们需要的产品。”

“微生物生长最重要的原料是碳源,它可以是糖、可以是淀粉,也可以是一切含碳有机物,当微生物获得了碳源之后,它的数量会以几何速度迅速扩增,在扩增达到一定密度后,微生物将对同类生长产生抑制作用,数量增长变得缓慢,获得的微生物生长曲线通常开始曲率极高,待出现生长抑制,生长曲线会变得平直,懂了吗?”

“就当我懂了吧!”岳彬苦笑道。

“不懂没有关系,刚刚所说是微生物正常生长情况,但是,这位沈从良教授的研究方向,却是次级代谢,次级代谢相对应于初级代谢完全不同,你可以简单理解为,当我们为微生物提供正常碳源,它们会进行初级代谢,而容易利用的碳源被消耗一空,不易被利用的碳源也可以被微生物降解,比如油脂就是一种常见的、不易被降解的碳源,这个时候重点来了,有一些微生物在降解这类碳源时,不同于正常的代谢,会发生次级代谢,我们这么做的目的,是因为微生物在次级代谢中,会产生出我们需要的特定产物,比如沈从良文章中,他通过次级代谢获得了大环内脂类抗生素,这种抗生素,初级代谢无法获得!”

“所以呢?”岳彬说道。

“我已经说过,微生物正常生长曲线是开始倍增,抑制后变得平直,但是,这是正常生长曲线,而次级代谢的生长曲线完全不同,它的生长分为两个阶段,初级代谢和次级代谢,开始时的生长曲线与正常曲线相同,但是,在转为次级代谢之际,微生物数量会出现一个明显的下降过程,然后再缓慢生长!”

“这么看来,他的动力学模型就有些蹊跷了!”岳彬继续问道。

“说得没错,次级代谢生长有两个阶段,可是,在我们沈从良教授的动力学方程中,却看不到这个阶段性变化,因此,动力学模型的建立,存在着明显的重大疏漏!”方冷秋轻哼道。

“可是,他的模型又是如何建立?”岳彬叹声说道。

“我大胆推测,有可能是抄袭得来,对,就是抄袭,只要先找到一份动力学方程,然后,从方程中简单

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