学的，哪弄得懂这东西啊，王嘉教授那边的项目不是已经进入收尾阶段了嘛，可以让她的团队接手工作，我真搞不来。”

瑞康的义体研发基地那边，主要团队是由从麻省理工挖来的李云彤教授负责机械工程方面的研发工作。

而云珩教授则带领他的团队负责一些生物组织学方面的辅助工作，还有人体神经元方面的一些科研，主要就是做生物方面的工作。

其实他们干的也挺好的，虽然研究过程有些磕绊，但是至少进度还是有在一点一点的增加，手臂神经元的数据采集模拟工作也还算顺利。

但是云珩是真的不喜欢这份工作，不只是他，他手下的科研团队也基本上都对这个项目不感冒，而且这个项目也不是他们的主要研究方向。

这就像是让一群开挖机的去开推土机，虽然他们也可以开的了，但是这并不是他们学的东西，也不是他们喜欢的职业。

云珩在跟着陈长安参加了诺贝尔颁奖典礼，亲眼看到听到几位诺奖获奖者的获奖感言之后，再次坚定了自己在基因学这条道路上继续向前的想法。

所以在回国之后，他就向陈长安提出了转换岗位。

他和他的科研团队都是搞细胞学和基因学的，真不适合去做机械义肢的生物侧工作。

倒是王嘉团队里有半数科研人员都是神经学方面的专业人才，特别是傅怡，在国内人体神经学方面都富有盛名，她们更适合接手机械义肢的神经模拟和接驳工作。

陈长安在认真的听取了云珩的想法之后，选择尊重他的想法。

“云教授，那你接下来的研究目标有想法了吗？”

面对陈长安的这个问题，云珩胸有成竹的说道：“我想要继续在基因编辑技术方面深入研究，我觉得CRISPR-Cas系统的潜力非常高，能在遗传病、罕见病方面做到常规治疗技术无法做到的治愈能力！”

大部分罕见病和遗传病都与基因有关系，并且都几乎无法治疗，哪怕少数一些罕见病可以治疗，也只能做到缓解和延迟病情发作。

不过在基因编辑技术逐渐成熟的当下，很多罕见病和遗传病都出现了治愈的曙光！

而云珩想要做的，就是依靠最新的CRISPR-Cas基因编辑工具，研发出更多的基因治疗药物，从根本上治愈和消灭一些只能等死的罕见病和遗传病！

但是陈长安在听完他的话语之后，却皱起了眉头。

云珩的想法是很好，但是却有些太空泛了。

目前世界上有五六千种罕见病，其中大半都是和基因有关，可是这些罕见病之所以叫罕见病，就是因为不太常见，很多罕见病可能全球患者只有数百例或者几千例。

为了这几百上千例患者，投入非常高的精力和金钱去研发特定的特效药物，这不但费时费力，还非常浪费宝贵