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在刘沁加入覆旦之后的第二个月，陆离的研究终于取得了关键性的突破。

他找到了另一种具有靶向特异性的酶切口酶！

在2型限制酶中，还有一类特殊的类型，该酶只切割双链dna中的一条链，造成一个切口，这类限制酶就是切口酶。

从功能上分析，转录酶是大范围搜索雷达，切口酶就是火控雷达。

在定位准确性上来，切口酶确实很精确，几乎百发百中，问题是……没有大范围搜索雷达，火控雷达很难找到目标。

既然如此……那就把两者结合起来。

于是，陆离开始做实验。

制备剪切蛋白，制备转录酶，制备切口酶，然后将三者有机结合起来，形成一个全新的基因编辑工具。

接下来，陆离在转录酶上录入向导rna，确定目标基因特性。再用基因枪将全新的基因编辑工具，注入所需编辑的细胞之中。

在电子显微镜下，转录酶上的向导rna开始在基因链上搜寻目标，向导rna与目标基因进行匹配，初步锁定目标的大致方位。

随即，剪切蛋白开始向目标方位移动。

当剪切蛋白移动到目标所在的方位时，切口酶火控雷达开机，瞬间标定了准确目标，锁定标靶！

下一个瞬间，剪切蛋白移动到标靶位置，开始与基因链融合，螺旋形基因链解开，拉平。

然后……仿佛“咔嚓”一声，剪切蛋白准确的切开了标定的位置。

开门红！第一实验成功！

随后，陆离又重复了上百次同样的实验，每一次的实验结果，全都是百分之百，没有丝毫误差！

成功了！

扫描雷达和火控雷达的结合，让陆离创造了一个全新的基因编辑工具。

基因标靶技术取得革命性突破！

从此之后，人类的基因编辑技术，迈上了新的台阶。

全新的基因编辑工具，可以准确的锁定目标，准确的剪切所需的基因片段，再也不需要碰运气了。

陆离关闭虚拟实验室，脸上浮起了一抹灿烂的微笑。

基因技术，又取得了重大突破！

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