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他的手中又开始在众人面前做起了川芎的理化鉴别。

钟医先是取粉末1克，加石油醚，30-60摄氏度，放置分钟，时时振摇，静置。

再取上清液1毫升，挥干后，残渣加甲醇1毫升使溶，再加2%3，5-二硝基苯甲酸的甲醇溶液2-3滴与氢氧化钾的甲醇饱和溶液2滴，显红紫色。

“这一步是为了检查不饱和内酯类。”钟医说道。

不知道什么时候，他身上竟然多了一个可以从实验室向外传递消息的麦克风。

随后，他又取粉末0.5克，加已醚适量，冷浸十分钟，滤过。

滤液浓缩至1毫升，加7%盐酸羟胺甲醇液2-3滴、20%的氢氧化钾已醇液3滴，在水浴上微热，冷却后，加稀盐酸调节P分钟至3-4，再加1%三氯化铁已醇液1-2滴，于醚层界面处呈紫红色。

“这一步是为了检查香豆精和内酯类物质。”钟医说道。

钟医一边手，手上的动作却没有停下。

他又取粉末0.5克，加水10毫升，冷浸过夜，滤过。加1%盐酸至酸性，分取滤液1毫升3份，分别加碘化铋钾、碘化钾和硅酸至酸试剂，分别产生橘红色、白色或白色滑淀。

取横切片置紫外光灯下观察，显亮淡紫色荧光，外皮显暗棕色荧光。

对于薄层色谱，钟医更是轻车熟路。

取粉末2克，加已醚6毫升，冷浸4分钟，滤过。将滤液浓缩至干，残渣用氯仿1毫升溶解，作供试液。

另取川川芎嗪作对照品。分别点样于同一氧化铝CAC薄层板上，以石油醚-氯仿（1：2）展开，用磺化铋钾试剂显色，供试液色谱在与对照品色谱的相应位置显相同的橘黄色色斑。

再者，取该品粉末1克，加石油醚（30～60摄氏度）5毫升，放置10分钟，时时振摇，静置。

取上清液1毫升，挥干后，残渣加甲醇1毫升使溶解。

再加2%3，5-二硝基苯甲酸的甲醇溶液2～3滴与甲醇饱和的氢氧化钾溶液2滴，显红紫色。

最后，钟医取该品粉末1克，加乙醚20毫升，加热回流1分钟，滤过，滤液挥干。

残渣加醋酸乙酯2毫升使溶解，作为供试品溶液。

另取川芎对照药材1克，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各1～2微升，分别点于同一硅胶克薄层板上，以正己烷-醋酸乙酯（9:1）为展开剂，展开，取出，晾干。

得到结果在置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

整整一个多小时接