已经做过了实验了吧。”杨光理所当然地问道。

“当然。”钟医也毫不客气地说道。

话已经说道这儿了，当然不可能再客气下去了。

钟医你等人，在其天马行空的想象上，建立了能同时测定蒲地蓝消炎口服液中9种成分含量的UPLC法。

可以说，该方法快速、准确、稳定，可为蒲地蓝消炎口服液的质量控制提供参考。

“怎么进行的。”杨光问道。

“我们使用的仪器和试药是：

仪器有超高效液相色谱系统，包括二元高压梯度泵、真空在线脱气机、自动进样器、柱温箱、二极管阵列检测器和Empower3色谱工作站。

超声波清洗器。

十万分之一分析天平。

明澈TM—D24UV纯水／超纯水系统，包括Progard预处理柱和Q-Gard超纯水柱。

第二步是试药。

对照品有绿原酸、咖啡酸、菊苣酸、紫堇灵、黄芩苷、木犀草素、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素，均来自我们自己生产。

蒲地蓝消炎口服液。

三氟乙酸，其余试剂均为分析纯。水为自制超纯水。

色谱条件是watersBEHC18色谱柱。

流动相：1毫升-L_1三氟乙酸一甲醇。流速：0.3毫分。进样量：3L。

柱温：30摄氏度。检测波长：280纳米。

对照品溶液的制备精密称取9种成分对照品适量，加甲醇配制成单一对照品储备液。

精密移取上述单一对照品储备液各1毫升，置于10毫升量瓶中，加甲醇定容至刻度，摇匀。

得到9种成分质量浓度分别为o.342、O.164、o.691、o.250、4.424、O.572、1.114、0.120、0.323毫克·毫升-1的混合对照品溶液。

供试品溶液的制备精密吸取蒲地蓝消炎口服液1毫升。

将它置于量瓶中，加入甲醇1毫升，密塞，称定质量，超声处理30分钟，放冷，补足减失的质量，摇匀，过O.22址m微孔滤膜，即得。

阴性样品溶液的制备。

根据蒲地蓝消炎口服液的处方，分别制备缺蒲公英、苦地丁和黄芩的阴性样品，按照上述方法制成阴性样品溶液。更新最快的网

线性关系考察。

将第一项下制备的混合对照品溶液分别稀释