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得到石油醚部位15克、氯仿部位15克、乙酸乙酯部位27克、正丁醇部位42克

。氯仿部位以氯仿一甲醇梯度洗脱，得到药物标志物1—3，经反复硅胶柱层析，分别得到化合物9、1、6。

乙酸乙酯部位以石油醚-丙酮梯度洗脱，得到流份实验标志物1～4，其中实验标志物1步硅胶柱层析，得到化合物1。

实验标志物3经反复硅胶柱层析和SephadexLH-20凝胶柱纯化，得到化合物7和8。

正丁醇部位以氯仿一甲醇梯度洗脱，得到流份实验标志物1～4，其中实验标志物1经反复硅胶柱层析，得到化合物5。

实验标志物4上ODS柱，甲醇一水梯度洗脱，再经SephadexLH-20凝胶柱纯化，得到化合物2、3、4。

既然我觉得它有用，那么我们采用抗肿瘤活性实验法进行实验。

首先，细胞接种用含百分之10胎牛血清的RPMI1640培养液培养MNK-45和SGC一7901，收集对数生长期细胞，消化后调整其悬液浓度，以每孔1×104个细胞接种于96孑L板，每孔200trL。更新最快的网

细胞培养将细胞板放人CO：孵箱中，在37摄氏度、百分之5CO，条件下培养24小时，当细胞达到80％～90％汇合度时，弃去培养基。

接下来，就是细胞给药。

我们将将样品用DMSO溶解后，按200、100、50、25、12．5克／毫升质量浓度加人细胞孔内，重复3批，并另加3孔作为阳性对照组。

3孔作为DMSO对照组，每孔总体积100止，在酶联免疫检测仪上测定各孑L吸光度，计算细胞抑制率、

公式为抑制率=×100％。再采用Logit法计算IC。

然后是实验结果。

结构鉴定分别有化合物1：白色无定形粉末。

化合物2：白色粉末，化合物3:针状结晶。化合物4：黄色粉末。化合物5：黄色针晶化合物6：黄色粉末，化合物7：无色针状结晶，化合物8：白色粉末。

我们这里能够看出，LC与谷甾醇对照品Rf值及颜色一致，混合熔点不下降，故鉴定该化合物为p一谷甾醇。

TLC与胡萝卜苷对照品Rf值及颜色一致，混合熔点不下降，故鉴定该化合物为胡萝卜苷。

还有就是抗肿瘤活性。

根据实验效果显示，山柰酚对MKN-45和SGC-7901的抑制作用较强，IC50分别为48．87。

这个结果，远远高于阳性对照。

而山柰酚4—甲醚、乌骨藤苷H、I活性较