在杨光面前说钟医的不是了。

这时候，杨光说道：“我们采用分析型RPLC，在203nm、210nm两个检测波长下测定纯度。“看看结果。”

“结果显示∶3种化合物在两个波长下均为单一色谱峰，纯度均高于96%。

同时采用TLC法，选用氯仿与甲醇的不同体积比例的展开剂对化合物Ⅰ进行纯度分析，结果化合物Ⅰ为单一斑点，证明4种化合物纯度满足进行结构光谱测试的要求。”

现在杨光他们又一次得到了四种化合物。

“继续鉴定化合物！”杨光说道。

一天过去了，两天过去了，三天……

不知道过去了多久。

杨光等人终于得到了他们想要的答案。

“化合物结构鉴定化合物一∶白色粉末，mp197.0～198.0摄氏度，乙酸酐-浓硫酸反应d反应呈阳性，TLC板展开后，喷以10%硫酸乙醇溶液，105摄氏度加热显紫红色。

HRMS测定值m/z449.3754，ESI-MS给出准分子离子峰m/z449.4，结合HNMR、3摄氏度NMR确定其分子式为C，H，0。红外线干扰措施为∶3394，CH，HNMR谱中，0.81、1.15，分别为8个甲基质子信号。

摄氏度NMR谱中，共给出30个碳信号，其中145.2和121.7为一对双键碳信号，79.0为连氧次甲基碳信号，15.0～56.0有27个SP杂化的碳信号，13CNMR数据。

HNMR及摄氏度NMR波谱化学位移值与化学文献一致，故鉴定该化合物为B-香树脂醇。”

“化合物二∶白色粉末，mp260.0～261.0摄氏度，乙酸酐-浓硫酸反应d反应呈阳性，TLC板展开后，喷以10%硫酸乙醇溶液，105摄氏度加热显紫红色。

HRMS测定值m/z465.3724。

ESL-MS给出准分子离子峰m/z465.3，443.2，结合HNMR、摄氏度NMR确定其分子式为CH0。

IRcm为3392，1643，882。HNMR谱中，1.69，分别为6个甲基质子信号，83.19，3.34、3.81为28位上一对末端羟甲基质子信号。

3CNMR谱中，共给出30个碳信号，其中150.5、8109.7为一对双键碳信号，879.0和60.6为连氧次甲基碳信号，14～56有26个SP杂化的碳信号。

HNMR及-摄氏度NMR波谱化学位移值与文献报道一致，故鉴定该化合物为白桦酯醇。”

“关于化合物三∶白色针晶，mp280.0282.0摄氏度，乙酸酐-浓硫酸反应d反应呈阳性，TLC板展开后，喷以m/z455.3513